Test: Immunologia kliniczna

Lista pytań Immunologia kliniczna

1. MCTDmieszana choroba tkanki łącznej i zespół nakładaniZgłoś błąd
2. ZZSKZesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa Zgłoś błąd
3. SMstwardnienie rozsianeZgłoś błąd
4. GVHDchoroba przeszczep przeciwko gospodarzowi Zgłoś błąd
5. Napromieniowany ubogolimfocytarny koncentrat krwinek czerwonych NUKKCzZgłoś błąd
6. ADASCID w wynniku niedoboru deaminazy adenozynowej Zgłoś błąd
7. TRECT cell receptor rearragment excision circleZgłoś błąd
8. Sprzężony z chromosomem X zespół dysregulacji immunologicznej , poliadenokrynopatii i enteropatii IPEXZgłoś błąd
9. Inaczej Kriopiryna NLRP3Zgłoś błąd
10. Standard diagnostyki aktywnego zakażenia CMV po przeszczepieniu ?PCR we krwi pełnej oraz antygenemia pp65 Zgłoś błąd
11. Najczęstszy defekt molekularny związany z zespołem Hiper IgM ( nazwa cząsteczki) CD40 LigandZgłoś błąd
12. Nazwa badania przesiewowego którego wykonanie wykluczy SCIDTRECZgłoś błąd
13. Po dwie cytokiny tworzące profile Th1 i Th2 IL2 , IL4, IL6, TNFZgłoś błąd
14. OBJAWY KLINICZNE WSKAZUJĄCE NA NIEDOBÓR ODPORNOŚCI np. Osiem lub więcej zakażeń w ciągu roku Zgłoś błąd
15. Nazwy chorób związanych z niestabilnością chromosomową wszystkie prawidłowe Zgłoś błąd
16. Badanie potwierdzające defekt wytwarzania IgG w diagnostyce niedoboru odporności Test ELISA |obie odpowiedzi poprawne |Badanie przeciwciał poszczepiennych Zgłoś błąd
17. Kompleks białek związany z rozwojem przewlekłej choroby ziarninakowej Gp91-phox Zgłoś błąd
18. Anafilaksja to ?Nagła uogólniona zapaść naczyniowa lub obturacjaZgłoś błąd
19. Trzy patogeny oportunistyczne Clostridium difficile Cryptosporidium parvum Zgłoś błąd
20. Nazwa zespołu występującego głównie u chłopców w którego skład wchodzi : • Małopłytkowość • Wyprysk atopowy • Częste infekcje Wiskotta- Aldricha Zgłoś błąd
21. SCID T(+) B(-) NK(-) leaky SCID np. zespół OMENA Zgłoś błąd
22. Dlaczego mali pacjencji chorują ciężej na HIV Fizjologiczne wyższa liczba komórek CD4 które są rZgłoś błąd
23. Diagnostyka mikrobiologiczna u osoby z niedoborem odporności obie odpowiedzi poprawne Zgłoś błąd
24. MSMDmendlowska podatność na choroby mykobakteryjne Zgłoś błąd
25. TRZY wirusy z grupy herpesHSV1 HSV2 VZV |EBV CMV Zgłoś błąd
26. Zespół Hioba jest defektem ? aktywacji limfocytów Th17Zgłoś błąd
27. Który z wirusów inicjuje wystąpienie XLPEBVZgłoś błąd
28. Defekt molekularny związany z TRAPS defekt inflamasomu Zgłoś błąd
29. Lek immunosupresyjny który jest metabolitem grzybów ?CYKLOSPORYNA Zgłoś błąd
30. Przeciwciała monoklonalne INFLIXIMAB |RITUKSIMAB| OMALIZUMAB | PAVILIZUMAB Zgłoś błąd
31. Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X?Choroba Brutona Zgłoś błąd
32. Inaczej Anomalia Di gorga ? catch 22Zgłoś błąd
33. SAA ? surowiczy amyloid AZgłoś błąd
34. Zespół charakteryzujący się występowaniem : brodawek , hipoagammaglobulinemii, nawracających zakażeń oraz retencji neutrofilów w szpiku ? WHIM|zespół WHIMZgłoś błąd
35. NOMID to ? Przewlekły niemowlęcy zespół neurologiczno, skórnoZgłoś błąd
36. Zespół limfoploriferacyjny to inaczej ? XLAZgłoś błąd
37. Zespół Hioba to ? wszystkie odpowiedzi prawidłowe Zgłoś błąd
38. Objawy XLA występują tylko ? po zetknięciu z wirusem EBVZgłoś błąd
39. - guzki reumatyczne - zapalenie błon surowiczych (opłucnej, osierdzia) - zapalenie naczyń - neuropatia - neutropenia i splenomegalia - utrata masy ciała i gorączka - limfadenopatia objawy towarzyszące: - suche zapalenie rogówki i spojówki - choroby śródmiąższowe tkanki łącznej - zapalenie twardówki To objawy ??? RZS Zgłoś błąd
40. MIZS to ? Młodzieżowe idiopatyczne zapalenie stawówZgłoś błąd
41. SLE to ? Toczeń rumieniowaty układowy Zgłoś błąd
42. Choroba charakteryzująca się : – Układowa choroba tkanki łącznej charakteryzująca się postępującym włóknieniem skóry i narządów wewnętrznych (co prowadzi do ich niewydolności), zaburzeniami morfologii i funkcji naczyń. – Zmiany skórne przechodzą 3 fazy: obrzęku, stwardnienia i zaniku. Twardzina układowa Zgłoś błąd
43. Zapalenie które zwiększa prawdopodobieństwo obecności nowotworu złośliwego 6 – krotnie ?obie odpowiedzi poprawne Zgłoś błąd
44. w zapaleniu skórno stawowym DM nadwrażliwość na światło słoneczne, rumień w kształcie okularów nazywamy rumień heliotropowyZgłoś błąd
45. Kriopirynozależny zespół gorączki nawrotoweZespół Muckle’a – WellsaZgłoś błąd
46. W diagnostyce zespołu gorączki nawrotowej TRAPS zależny od czynnika martwicy nowotworu badamy ? stężenia białek CRP, SAA, fibrynogenZgłoś błąd
47. Zespół hiper-IgD spowodowany jest mutacją ? genu kodującego kinazę kwasu mewalonowegoZgłoś błąd
48. Mieszana choroba tkanki łącznej i zespół nakładania (MCTD) jest leczona za pomocą ? wlewów immunoglobulin w wysokich dawkach|wlewów immunoglobulin Zgłoś błąd
49. Czynniki wpływające na rozpoznanie w chorobach reumatycznych:obie odpowiedzi poprawne Zgłoś błąd